在医疗器械资质代办过程中，需要配合提供的材料和信息主要包括以下几个方面：

首先，需要提供 产品资质相关的材料，这包括但不限于产品许可证、注册证书、生产许可证、产品质量检验报告以及产品说明书等。这些文件是证明产品合法性和安全性的重要依据。

其次，企业资质方面的材料也是不可少的。这些材料可能包括企业的营业执照（包括最新的年审报告）、生产许可证或生产登记表、质量体系调 查表、医疗器械质量保 证协议、法人授权医疗器械委托书、购销合同、空白出库单原件以及空白发票复印件等。这些文件用于证明企业的合法经营资质和质量管理体系。

此外，根据具体申请的内容，可能还需要提供其他相关材料，例如申请医疗器械经营许可证时，需要提供经营场所租赁合同、经营场所房产证等信息。这些信息有助于证明企业具备合适的经营场所和条件。

请注意，具体需要提供的材料和信息可能因不同代办公司、不同医疗器械类型以及不同地区的法规要求而有所差异。因此，在代办过程中，建议与代办公司保持密切沟通，确保提供完整、正确的材料和信息，以便顺利完成医疗器械资质代办流程。同时，企业也应确保所提供的材料和信息真实、合法，以避免可能的法律风险。